2025年1月から6月まで U.S. 食品医薬品局(FDA) コスメティックの474バッチへの入場を拒否し、前年比で220バッチの減少を拒否しました。
拒否されたカテゴリに関しては、スキンケア製品は128のバッチを占め、顔、ボディ、ハンドケア製品、保湿剤などを含む最も報告されました。
起源の観点から見ると、拒否された化粧品の半分以上がアジア諸国で生産されており、合計274のバッチが含まれています。 その中で、韓国、インド、中国、日本は、アジアの拒否の90%近くを占め、全体で上位4つの源泉国にランクされています。
拒否の理由を綿密に調べると、年の前半の症例の55.1%が米国と会っていない製品によるものでした。 化粧品の定義または薬物としての二重調節。 過去にラベル付けと色添加剤の違反の頻繁な発生は、それぞれ違反の主な原因であり、米国に輸出された化粧品の30.6%と24.5%に影響を与えます。
具体的には中国では、FDAは今年、中国の化粧品の合計67のバッチを拒否しました。これは、前年同期と比較して29のバッチの増加であり、全体的な割合が5.5%から14.1%に大幅に増加することを考慮しています。 毎月のデータによると、拒否されたバッチ中の中国の化粧品の割合は、昨年の同じ月と比較してほぼ毎月増加しており、緩やかな上昇傾向を示しています。
地域の観点から見ると、年の前半に拒否された化粧品は、主にZ江、広東、香港Sarで生産されました。 昨年の同じ期間と比較して、上記の地域で拒否された化粧品関連のバッチが異なる増加がありました。 さらに、FDAから通知され、毎月の連続した拒否に直面している特定の製造会社に注意を払う必要があります。
アイシャドウやフェイスパウダーなどの中国の化粧品は、拒否された化粧品の主なカテゴリであり、バッチの60%以上が関与しています。 子供の顔やボディペイントのボディとフェイシャルペイント製品も一般的な拒否されたカテゴリであり、年の前半に合計6つのバッチがあります。
違反の観点から、中国の多くの化粧品は、色添加物とラベル付けの問題により、FDAによる参入を拒否されています。 安全でない顔料の添加または色素の不適切な標識は、中国における化粧品の拒絶の中心的な理由です。 さらに、台湾の中国には、化粧品が米国に輸出された多くの症例があります。 食品、薬物、または医療機器です。
として U.S. 化粧品規制(MOCRA) 大幅な更新を受けると、企業はFDAの新しい規制要件に対処するために、製品コンプライアンス管理にもっと注意を払う必要があります。
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