دو طرفہ امریکی ایف ڈی اے کی منظوری کے عمل میں اصلاحات کے لئے قانون ساز "سیف سن اسکرین اسٹینڈرڈ ایکٹ" متعارف کراتے ہیں

دو طرفہ امریکی قانون سازوں نے تجویز پیش کی ہے " قابل رسائی ، لچکدار ، اور موثر سنسکرین معیارات ایکٹ کی حمایت کرنا "(اس کے بعد اس کا حوالہ دیا جاتا ہے محفوظ سنسکرین معیارات ایکٹ ) ، جس طرح سے اصلاح کرنا ہے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے)  زیادہ سے زیادہ کاؤنٹر کا اندازہ اور منظور کرتا ہے (OTC) سنسکرین اجزاء۔

نئی قانون سازی کا جائزہ

3 جون ، 2025 کو ، ریپبلکن نمائندے ڈیو جوائس ، جان جوائس ، ڈیبی ڈنجیل ، اور پنسلوانیا سے تعلق رکھنے والے ڈیبورا راس نے سیف سن اسکرین اسٹینڈرڈ ایکٹ کی تجویز پیش کی۔ اس دو طرفہ قانون سازی کا مقصد سیکشن 505 جی میں ترمیم کرنا ہے فیڈرل فوڈ ، ڈرگ ، اور کاسمیٹک ایکٹ (FD&سی ایکٹ)  اور ان اجزاء کی حفاظت اور افادیت کا اندازہ کرنے کے لئے نئے معیارات قائم کریں ، اس طرح ایف ڈی اے کے سنسکرین اجزاء کے جائزے کے عمل کو جدید بنائیں۔

اس بل میں غیر آسانی سے جانچ کے طریقوں کی بھی توثیق کی گئی ہے اور ایف ڈی اے سے مطالبہ کیا گیا ہے کہ وہ زیر التواء سنسکرین اجزاء کے لئے اپنے انتظامی احکامات کو اپ ڈیٹ کرے۔ اس کے علاوہ ، بل کے لئے بھی اس کی ضرورت ہے U.S. محکمہ صحت اور انسانی خدمات (HHS)  ایف ڈی اے کی پیشرفت اور متبادل جانچ کو اپنانے کے بارے میں سالانہ رپورٹ جاری کرنا۔

سیف سن اسکرین اسٹینڈرڈز ایکٹ میں نئے UV فلٹرز کی منظوری میں ایف ڈی اے میں تاخیر سے متعلق طویل عرصے سے صنعت کے خدشات کو براہ راست حل کیا گیا ہے۔ اگرچہ U.S. کانگریس نے سن اسکرین انوویشن ایکٹ (ایس آئی اے) کو منظور کیا  2014 میں منظوری کے عمل کو تیز کرنے کے لئے ، ایف ڈی اے نے 1999 کے بعد سے کسی بھی نئے سن اسکرین فعال اجزاء کی منظوری نہیں دی ہے ، اس کا مطلب ہے کہ 1990 کی دہائی کے بعد سے کوئی نیا سن اسکرین فلٹرز منظور نہیں ہوا ہے ، جس کے نتیجے میں امریکی صارفین دوسرے خطوں کے ذریعہ فراہم کردہ نئے UV فلٹرز تک رسائی حاصل کرنے سے قاصر ہیں۔

ریاستہائے متحدہ میں جلد کا کینسر سب سے عام کینسر بنی ہوئی ہے ، پھر بھی ریگولیٹری جمود نے امریکی سن اسکرین فارمولیشن کو بین الاقوامی معیارات سے پیچھے رکھا ہے۔ اس بل کا مقصد موجودہ سائنسی اور اخلاقی معیارات پر مبنی تشخیصی تشخیصی فریم ورک کو اپ ڈیٹ کرکے ان خلیجوں کو ختم کرنا ہے۔

ریگولیٹری اور مارکیٹ کے مواقع

سیف سنسکرین اسٹینڈرڈز ایکٹ یووی فلٹرنگ مصنوعات کے لئے ایک تیز رفتار راستہ کھول سکتا ہے جن کو بیرون ملک منظور کیا گیا ہے ، خاص طور پر یورپی یونین اور ایشیاء پیسیفک علاقوں میں۔

اے پی اے سی مارکیٹس (جیسے ، چین ، جاپان ، جنوبی کوریا) دنیا میں سنسکرین اجزاء کی جدت اور منظوری میں طویل عرصے سے سب سے آگے ہیں۔ فی الحال ، امریکہ صرف 16 UV فلٹرز کی اجازت دیتا ہے ، جبکہ یورپی یونین نے 48 اقسام کی منظوری دی ہے۔ اگر یہ بل منظور کیا جاتا ہے تو ، ایشیاء پیسیفک کے علاقوں جیسے ایڈوانس فلٹرز کو منظور کیا جاتا ہے Bemotrizinol  امریکہ میں شامل ہونے کا زیادہ امکان ہوگا او ٹی سی مونوگراف ، سپلائرز کے لئے مارکیٹ میں توسیع کے مواقع پیدا کرنا۔

اس کے علاوہ ، نئے ضوابط غیر جانوروں ، حفاظت سے موثر ، اور بین الاقوامی سطح پر قبول شدہ جانچ کے طریقوں (جانوروں کی جانچ کی سخت پابندیوں کے تحت) کے استعمال کے لئے وکالت کرتے ہیں ، ایشیاء پیسیفک لیبارٹریوں اور خام مال سپلائرز کو زیادہ مسابقتی بنا سکتے ہیں۔ تاہم ، پہلے سے تیاری کرنا ضروری ہے کیونکہ اضافی مواد کے لئے درخواست کا فوری جواب نہیں دیا جاسکتا ہے اور پھر بھی اس کی اصلاح کی ضرورت ہے۔

اس بل کے لئے ایف ڈی اے سے سالانہ عمل درآمد کی رپورٹیں شائع کرنے اور انہیں عوامی بنانے کی ضرورت ہے ، جو ریگولیٹری شفافیت کو مزید بڑھا سکتا ہے۔ غیر U.S کے لئے۔ کمپنیاں ، منظوری کے عمل اور چیلنجوں کو سمجھنے کے لئے فائدہ مند ہے ، جس سے بین الاقوامی تعمیل کی حکمت عملیوں کی ترقی زیادہ موثر ہے۔ بل کے آرٹیکل 5 کے مطابق ، سکریٹری برائے صحت اور انسانی خدمات (HHS) سالانہ رپورٹیں پیش کرنے کی ضرورت ہوگی ہاؤس انرجی اینڈ کامرس کمیٹی اور سینیٹ کی صحت ، تعلیم ، مزدوری ، اور پنشن (مدد) کمیٹی ، "سنسکرین فعال اجزاء کے لئے شواہد اور جانچ کے معیارات کے نفاذ کے ساتھ ساتھ ایف ڈی اے کی پیشرفت کو غیر کلینیکل ٹرائلز کو سنسکرین فعال اجزاء پر غور کرنے میں جانوروں کی جانچ کو تبدیل کرنے کی اجازت دینے میں ایف ڈی اے کی پیشرفت کی تفصیل۔

اس ضابطے کے ذریعہ لائے گئے مواقع اور چیلنجز ایک ساتھ رہتے ہیں۔ ایک طرف ، کچھ ایشیاء پیسیفک مینوفیکچررز کے ل it ، اس سے پہلے وہ دنیا کی سب سے بڑی سنسکرین مارکیٹ میں داخل ہونے کے قابل بناتا ہے ، اس سے پہلے آر کو بہتر بناتا ہے۔&ڈی لوٹتا ہے ، اور نئی مصنوعات کے تعارف کو تیز کرتا ہے دوسری طرف ، یہ ضروری ہے کہ بروقت شواہد کا نظام قائم کیا جائے جو ایف ڈی اے کی ضروریات کو پورا کرے ، بشمول ریئل ورلڈ ڈیٹا (آر ڈبلیو ڈی) ، کلینیکل ٹرائلز ، یا متبادل ماڈل ، اور امریکہ میں جانوروں کی جانچ پر مزید پابندیوں پر توجہ دینا۔

ان رپورٹس کا مقصد ایک تازہ ترین فریم ورک کے تحت لوگوں کی سن اسکرین اجزاء کے جائزوں سے نمٹنے کے بارے میں لوگوں کی تفہیم کو بڑھانا ہے ، اور مزید کارروائی کے منتظر ، اس بل کو جائزہ لینے کے لئے کمیٹی کو پیش کیا گیا ہے۔ کاسمیٹکس اور پرسنل کیئر انڈسٹری کے اسٹیک ہولڈرز کو اپنی پیشرفت پر قریبی نگرانی کرنی چاہئے اور ایف ڈی اے کے جائزے کے طریقہ کار اور تشکیل کے ضوابط میں ممکنہ ایڈجسٹمنٹ کے لئے تیاری کرنی چاہئے۔