দ্বিপক্ষীয় মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র আইন প্রণেতারা এফডিএ অনুমোদনের প্রক্রিয়া সংস্কারের জন্য "নিরাপদ সানস্ক্রিন স্ট্যান্ডার্ড অ্যাক্ট" প্রবর্তন করুন

দ্বিপক্ষীয় মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র বিধায়করা প্রস্তাব দিয়েছেন " অ্যাক্সেসযোগ্য, নমনীয় এবং কার্যকর সানস্ক্রিন স্ট্যান্ডার্ড আইন সমর্থন "(এরপরে হিসাবে উল্লেখ করা হয় নিরাপদ সানস্ক্রিন স্ট্যান্ডার্ড আইন ), উপায়টি সংস্কার করা খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ)  ওভার-দ্য কাউন্টার মূল্যায়ন ও অনুমোদন দেয় (OTC) সানস্ক্রিন উপাদান।

নতুন আইনটির ওভারভিউ

২০২৫ সালের ৩ জুন রিপাবলিকান প্রতিনিধি ডেভ জয়েস, জন জয়েস, ডেবি ডিঙ্গেল এবং পেনসিলভেনিয়া থেকে দেবোরাহ রস নিরাপদ সানস্ক্রিন স্ট্যান্ডার্ডস আইনের প্রস্তাব করেছিলেন। এই দ্বিপক্ষীয় আইনটির লক্ষ্য রয়েছে বিভাগের 505g ধারা সংশোধন করা ফেডারেল খাদ্য, ড্রাগ এবং প্রসাধনী আইন (FD&সি আইন)  এবং এই উপাদানগুলির সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য নতুন মান প্রতিষ্ঠা করুন, যার ফলে এফডিএর সানস্ক্রিন উপাদান পর্যালোচনা প্রক্রিয়াটিকে আধুনিকীকরণ করা হয়েছে।

বিলটি অ-প্রাণী পরীক্ষার পদ্ধতিগুলিও সমর্থন করে এবং এফডিএর জন্য সানস্ক্রিন উপাদানগুলি মুলতুবি করার জন্য এর প্রশাসনিক আদেশগুলি আপডেট করার প্রয়োজন হয়। এছাড়াও, বিলটিও প্রয়োজন U.S. স্বাস্থ্য ও মানবসেবা বিভাগ (HHS)  এফডিএ অগ্রগতি এবং বিকল্প পরীক্ষা গ্রহণের বিষয়ে বার্ষিক প্রতিবেদন জারি করতে।

নিরাপদ সানস্ক্রিন স্ট্যান্ডার্ডস অ্যাক্ট নতুন ইউভি ফিল্টার অনুমোদনের ক্ষেত্রে এফডিএ বিলম্বের জন্য দীর্ঘস্থায়ী শিল্পের উদ্বেগকে সরাসরি সম্বোধন করে। যদিও U.S. কংগ্রেস সানস্ক্রিন ইনোভেশন অ্যাক্ট (এসআইএ) পাস করেছে  ২০১৪ সালে অনুমোদনের প্রক্রিয়াটি ত্বরান্বিত করতে, এফডিএ ১৯৯৯ সাল থেকে কোনও নতুন সানস্ক্রিন সক্রিয় উপাদান অনুমোদন করেনি, যার অর্থ ১৯৯০ এর দশক থেকে কোনও নতুন সানস্ক্রিন ফিল্টার অনুমোদিত হয়নি, ফলে আমেরিকান গ্রাহকরা অন্যান্য অঞ্চল দ্বারা সরবরাহিত নতুন ইউভি ফিল্টারগুলিতে অ্যাক্সেস করতে অক্ষম হন।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ত্বকের ক্যান্সার সবচেয়ে সাধারণ ক্যান্সার হিসাবে রয়ে গেছে, তবুও নিয়ন্ত্রক স্থবিরতা আমেরিকান সানস্ক্রিন সূত্রগুলি আন্তর্জাতিক মানের পিছনে রেখেছে। বিলটির লক্ষ্য বর্তমান বৈজ্ঞানিক এবং নৈতিক মানগুলির উপর ভিত্তি করে মূল্যায়ন মূল্যায়ন কাঠামো আপডেট করে এই ফাঁকগুলি পূরণ করা।

নিয়ন্ত্রক এবং বাজারের সুযোগ

নিরাপদ সানস্ক্রিন স্ট্যান্ডার্ডস অ্যাক্ট বিদেশে অনুমোদিত, বিশেষত ইউরোপীয় ইউনিয়ন এবং এশিয়া-প্রশান্ত মহাসাগরীয় অঞ্চলে ইউভি ফিল্টারিং পণ্যগুলির জন্য একটি দ্রুত পথ উন্মুক্ত করতে পারে।

এপিএসি মার্কেটস (উদাঃ, চীন, জাপান, দক্ষিণ কোরিয়া) দীর্ঘকাল ধরে বিশ্বের সানস্ক্রিন উপাদানগুলির উদ্ভাবন এবং অনুমোদনের ক্ষেত্রে অগ্রণী ছিল। বর্তমানে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র কেবল 16 টি ইউভি ফিল্টার অনুমতি দেয়, অন্যদিকে ইইউ 48 প্রকার অনুমোদন করেছে। যদি এই বিলটি পাস হয় তবে এশিয়া-প্রশান্ত মহাসাগরীয় অঞ্চলে যেমন উন্নত ফিল্টার অনুমোদিত হয়েছে বেমোট্রিজিনল  মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অন্তর্ভুক্ত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকবে ওটিসি মনোগ্রাফ, সরবরাহকারীদের জন্য বাজারের সম্প্রসারণের সুযোগ তৈরি করা।

এছাড়াও, নতুন বিধিবিধানগুলি অ অ্যানিমাল, সুরক্ষা-দক্ষ, এবং আন্তর্জাতিকভাবে গৃহীত পরীক্ষার পদ্ধতিগুলি (কঠোর প্রাণী পরীক্ষার বিধিনিষেধের অধীনে) ব্যবহারের পক্ষে পরামর্শ দেয়, এশিয়া-প্রশান্ত মহাসাগরীয় পরীক্ষাগার এবং কাঁচামাল সরবরাহকারীদের আরও প্রতিযোগিতামূলক করতে পারে। তবে, আগাম প্রস্তুত করা প্রয়োজন যেহেতু পরিপূরক উপকরণগুলির জন্য আবেদন দ্রুত প্রতিক্রিয়া জানাতে পারে না এবং এখনও সংশোধন করা দরকার।

বিলে এফডিএর বার্ষিক বাস্তবায়ন প্রতিবেদনগুলি প্রকাশ করা এবং তাদের সর্বজনীন করতে প্রয়োজন, যা নিয়ন্ত্রক স্বচ্ছতা আরও বাড়িয়ে তুলতে পারে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের জন্য। সংস্থাগুলি, অনুমোদনের প্রক্রিয়া এবং চ্যালেঞ্জগুলি উপলব্ধি করা উপকারী, আন্তর্জাতিক সম্মতি কৌশলগুলির বিকাশকে আরও দক্ষ করে তোলে। বিলের ৫ অনুচ্ছেদ অনুসারে স্বাস্থ্য ও মানবসেবা সচিব (HHS) বার্ষিক প্রতিবেদন জমা দিতে হবে হাউস এনার্জি অ্যান্ড কমার্স কমিটি এবং সিনেট স্বাস্থ্য, শিক্ষা, শ্রম, এবং পেনশন (সহায়তা) কমিটি , "সানস্ক্রিন সক্রিয় উপাদানগুলির জন্য প্রমাণ এবং পরীক্ষার মানগুলি প্রয়োগ করার পাশাপাশি এফডিএর অগ্রগতি অ-ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিকে সানস্ক্রিন সক্রিয় উপাদানগুলি বিবেচনায় প্রাণী পরীক্ষার প্রতিস্থাপনের অনুমতি দেওয়ার ক্ষেত্রে এফডিএর অগ্রগতি বিশদ বিবরণ দেওয়া।

এই নিয়ন্ত্রণ দ্বারা আনা সুযোগ এবং চ্যালেঞ্জগুলি সহাবস্থান করে। একদিকে, কিছু এশিয়া-প্যাসিফিক নির্মাতাদের জন্য, এটি তাদের আগে বিশ্বের বৃহত্তম সানস্ক্রিন বাজারে প্রবেশ করতে সক্ষম করে, আর উন্নত করে&ডি ফিরে আসে এবং নতুন পণ্য প্রবর্তনকে ত্বরান্বিত করে অন্যদিকে, বাস্তব-বিশ্বের ডেটা (আরডাব্লুডি), ক্লিনিকাল ট্রায়ালস বা বিকল্প মডেলগুলি সহ এফডিএ প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করে এমন একটি সময়োপযোগী প্রমাণ সিস্টেম স্থাপন করা এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রাণী পরীক্ষার উপর আরও বিধিনিষেধের দিকে মনোযোগ দেওয়া প্রয়োজন

এই প্রতিবেদনগুলি একটি আপডেট কাঠামোর অধীনে সানস্ক্রিন উপাদান মূল্যায়নগুলি পরিচালনা করার বিষয়ে লোকের বোঝাপড়া বাড়ানোর লক্ষ্য নিয়েছে এবং বিলটি আরও পদক্ষেপের অপেক্ষায় রিভিউ কমিটির কাছে জমা দেওয়া হয়েছে। কসমেটিকস এবং ব্যক্তিগত যত্ন শিল্পের স্টেকহোল্ডারদের তাদের অগ্রগতি নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত এবং এফডিএ পর্যালোচনা পদ্ধতি এবং গঠনের বিধিমালায় সম্ভাব্য সামঞ্জস্যের জন্য প্রস্তুত করা উচিত।